在进行试管婴儿之前，有一系列必要的准备工作以及检查。试管婴儿技术是解决由于染色体异常而不能生育问题的有效方法。因为试管婴儿可以利用PGS/PGD基因筛查等技术，筛选父母的优质基因，在去除携带染色体异常的基因之后达到生育的目的，有效避免遗传疾病的发生，并保证优生优育。

然而，染色体异常会造成孕妇小产、胎宝宝的身亡和畸型。即使孩子生出来后，表面生长发育一切正常，也可能会出现异常性染色体。这类基因遗传缺陷无法用药物治疗处理。染色体异常可能导致孩子出现智力低下、心脏缺陷等问题，例如唐氏综合症，孩子智商低、心脏有缺陷；或者特纳综合征，患者一般较为偏矮，也无法怀孕。

对于有染色体异常的夫妻来说，试管婴儿技术可以算得上是实现生育宝宝的首选。染色体异常的种类繁多，如染色体数目异常、染色体结构异常，或者有基因突变等。并不是所有的染色体异常都不可以怀孕，但大多数染色体异常的人对下一代还是有一定影响的。

试管婴儿技术需要取出女性的卵子和男性的精子，在体外结合成受精卵后并培育成胚胎再移植到女性的子宫内着床发育成胎儿。在临床上，是否需要做无创DNA需要孕妇本身的年龄、怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况来决定。

无创DNA是近年来兴起的一项孕期检查项目，又称为无创DNA检测，主要是孕妈妈在怀孕的时候对肚中的胎儿的生产前的检测。它是通过对孕妇抽血，拿血液作为检测的样本，然后对胎儿DNA进行深度检测，来判断是否身体健康等。它是目前检测率还算比较高的唐氏筛查方法，无创DNA在产前的检查中准确率相当高，怀孕12周以后即可检测。