染色体作为基因的携带者，其发生畸变、数量异常和结构异常，可能会导致胎儿无法正常妊娠，进而引发染色体异常导致的胎停育，进而终止妊娠。第三代试管婴儿技术，即为那些存在染色体异常的备孕家庭量身定制的一项生育技术。这项技术能够筛选出染色体异常的部分，优选正常胚胎进行移植，从而帮助试管家庭生育出健康的宝宝。

然而，为何会出现染色体异常的情况呢？人体内的正常染色体共有23对，也就是46条，其中一半来自父亲，一半来自母亲。每条染色体的位置都是固定的，如果多了一条，或者少了一条，这就是染色体数目异常的现象。唐氏综合症，就是染色体上原本是21对的染色体，结果多了一个（21三体），因此就造成了唐氏儿。

如果某个染色体被破坏了，这就是染色体部分缺失。这种情况下，会导致基因信息缺失，从而影响胎儿的正常发育。如果某个染色体的部分或全部与另一个染色体的位置相互交换，那么就会出现染色体易位的情况。这种情况虽然不缺乏遗传信息，但从胎儿到成年人的表现却可能会完全异常。这种情况也会严重影响生育。

如果染色体的一个片段，或者多个片段缺失，或者模糊，或者排列错误，那么这就是基因组异常，也可能会导致复杂的遗传病。人类的基因超过20,000多条，已发现的遗传和代谢性疾病已超过6,000种。受精卵中出现染色体异常后，大多数都会流产，但成人仍有1~2％的概率存在基因缺陷。

导致染色体异常的原因有很多，比如年龄因素、夫妻一方或双方有染色体异常的存在、日常生活作息、饮食等等。存在染色体异常的胚胎都是不健康的，即使没有发生胎停或是流产，到了后期也同样会导致有缺陷的婴儿出生，这些都可能会对后代的健康造成极大的威胁。

如果育龄夫妇已经明确是由于染色体异常造成的胎停、流产，那么建议使用第三代试管婴儿辅助生殖技术（PGS/PGD）来助孕。这样能够更有效地提高成功率，减少染色体异常对胎儿健康的影响。