众所周知，正常人体染色体应为23对。第三代试管婴儿技术能对人体的23对染色体进行全面筛查。然而，染色体数量并非总是准确无误的，这种情况我们称之为染色体异常。因为染色体的数量和结构并不稳定，多一条或少一条都可能导致问题。先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。
对于多一条染色体的情况，它对生育能力有很大影响，可能导致生育能力降低。那么，多一条染色体能否通过第三代试管婴儿进行筛查呢？目前来看，许多准爸妈选择第三代试管婴儿主要是为了筛查染色体，以确保宝宝健康，实现优生优育。第三代试管婴儿技术实际上是一项辅助生殖技术，其原理是在体外实验室环境中取卵子和精子进行体外受精，成功受精的胚胎进行培养，再对胚胎进行基因筛查，将健康安全的胚胎移植到准妈妈的子宫内发育。
关于染色体多了一条的情况，有以下两种情况：
1. 极少数男性多了一条Y染色体，他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体，可能导致特别男性化的特征，如变得更加凶狠。
2. 如果他们的XY变成了XXY，多了一条X染色体，那么就会表现出没有青春期性发育的过程，像青春期后男性特征还像小孩那样，身体会更女性化，没有胡须、腋毛等。
第三代试管基因筛查是如何筛查染色体异常的呢？首先，鉴定性别：诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。检测物质取自发育6～8个细胞期的胚胎中的一个细胞，可以从细胞中辨别X、Y、13、18和21染色体，从而辨别胚胎性别，而取细胞不会影响胚胎发育。
其次，检测遗传疾病：遗传疾病筛查可以与性别鉴定同时进行。遗传疾病种类繁多，第三代试管婴儿可以筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
对于染色体异常患者进行第三代试管婴儿筛查时，通常采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生，帮助患者拥有健康宝宝，为患者提供最直接有效的方法，使得女性所遭受的创伤大大减少。
