孕期排畸检查有什么作用?排畸检查的五大项介绍

孕期排畸检查有什么作用?排畸检查的五大项介绍
  产检项目包括普通超声波、nt 检测、唐氏综合症、无创 DNA 检测、四维超声波等。这些孕期检查能够了解胎儿在子宫内的发育情况,还能确定胎儿是否存在染色体异常和胎儿畸形。如果每项检查都合格,那么胎儿很可能没有畸形的风险,但也不能完全排除,因为分娩的过程充满了不确定性。
  排畸检查的五大项
  在怀孕期间,每个准妈妈都需要定期接受各种检查,以了解自己和胎儿的健康状况,以及胎儿的发育是否正常。其中最令人担忧的就是胎儿畸形,针对这一问题,现代医学技术也提供了多种检测项目,主要有以下几种。
  1、超声波检查
  超声波检查是产前筛查的常用方法之一,可以对胎儿的大小和结构进行初步诊断。
  2、四维超声波检查
  怀孕22-26周进行四维超声检查,可以多方位、多角度地观察胎儿在子宫内的生长发育情况,为早期诊断胎儿先天性畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据。如胎儿面部畸形唇腭裂、神经系统畸形小头畸形、消化系统畸形脐肠膨出、肢体短小畸形等。
  3、测量 NT
  测量胎儿颈部透明带的厚度,可在孕11-14周时通过超声波测量NT值,用于初步筛查和判断胎儿是否存在染色体异常。NT值小于3.0mm为正常,数值越大,染色体异常的风险越高。

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  4、唐氏综合征筛查
  唐氏综合征筛查是通过抽取孕妇的血液,检测母体血清中α胎儿蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重、抽血时的孕周等,来判断胎儿患先天愚型和神经管畸形的风险系数的一种检查。该检查通常在怀孕 16 个月时进行。唐氏综合症筛查通常在怀孕 16-20 周时进行。
  5、无创 DNA 检测
  不建议 35 岁以上的孕妇做唐氏综合症筛查,如果是双胎妊娠,至少要做无创 DNA 筛查。如果唐氏筛查的风险较高,或者无创检查的风险较高,建议孕妈妈去做羊水穿刺来确诊。
  当然,即使以上项目都做了,检查结果都合格,也并不意味着胎儿百分之百没有问题。对于高龄、高龄孕妇,或者有遗传病家族史的孕妇,已经属于高危人群,在这些检查的基础上,可能还需要进行羊水穿刺、绒毛穿刺等更复杂的检查。
  孕期筛查的作用
  异常检查通常在怀孕 22-24 周时进行。在这一时期,胎儿的整个外观,无论是面部特征、骨骼还是内脏器官,都已经发育到了初步成型的阶段,可以从中初步筛查出胎儿是否存在畸形,此时孕妈妈进行异常检查是非常有用的,具体如下。
  1. 面部和骨骼
  检查胎儿是否有明显的唇腭裂,胎儿是否有鼻骨;颅骨发育是否正常,是否有脑积水;还有很重要的一项就是检查胎儿脊柱是否完整,是否有脊柱裂的危险等等。

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  2、内脏器官
  有些家族有心脏病史,可能会遗传给胎儿,我们需要通过筛查确认胎儿是否有心脏畸形。除此之外,还要对其他内脏器官,如肾、膀胱、肝、脾等进行一系列筛查。这些都可以通过初步筛查试验进行检查。
  这些都可以通过初步筛查检测出来,而染色体异常等更深层次的情况则需要通过无创 DNA、羊膜穿刺术等进一步筛查。当然,筛查的最终目的是发现胎儿的任何异常。当然,筛查的最终目的是发现胎儿是否有异常,不能为了筛查而伤害母亲,毕竟有些检查是有创的。