其实，新生儿做基因检查、预测疾病和健康状况，仍是医学界与商界之争议。在传统遗传学界为了保护孩子们的'不知道'权益，并不鼓励披露给家长关于孩子长大成人后可能发病的风险。
目前在全国范围内开展的新生儿疾病筛查仅限于遗传代谢性疾病和听力筛查两种。据卫计委检测结果显示，我国出生缺陷发生率呈逐年上升势头，每年有80万～120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口4%～6%。
我国规定的新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，这两项都属于免费项目。获得新生儿监护人同意，签署知情同意书后，分娩医院医生会在宝宝生后3天～7天，充分喂养后采集足跟血。
至于其他检测，种类很繁多，代理的商家机构套餐繁多，哪些要做，哪些不用做，哪些免费，哪些多少钱，各地和医院做法不一，让家长们一脸懵逼。
我们完全理解您作为父母，希望给予孩子最好的开始，确保他们的健康无虞。新生儿基因检查作为一种先进的医疗手段，确实为许多家庭提供了宝贵的信息，帮助提前规划孩子的健康未来。
这种检查通常旨在识别某些遗传性疾病的风险或已存在的遗传变异。它可以帮助家庭更早地了解可能面临的健康挑战，从而采取必要的预防、监测或治疗措施。但同时，也需要了解的是，基因检查并不能预测所有疾病，且结果可能带来复杂的情感和心理影响。
新生儿基因检测该不该做？
让我们一起来探讨一下进行这项检查的利与弊。利处包括提前获得健康信息、制定个性化的医疗计划等；而可能的弊端则包括结果的不确定性、对家庭心理的影响（如焦虑、担忧）、以及后续可能需要的额外检查或治疗成本等。每个家庭的情况都是独特的，因此需要权衡这些因素。
这是一个需要全家共同参与决策的过程。建议您与伴侣、医生以及其他可能涉及的医疗专家进行深入讨论，了解孩子的家族病史、遗传咨询师的意见，以及这项检查的具体内容和限制。
最终的决定应该基于您对孩子的爱、对家庭情况的了解以及对未来的期望。无论您选择进行基因检查还是选择其他方式关注孩子的健康，都是出于对孩子最深沉的爱和责任。我们尊重并支持您的决定。
